怎么选用欧盟CE认证机构？
作者：瑞丰 发布时间：2020-09-25 阅读： 来源：
欧盟CE认证机构的正规识别是很多中国企业头痛的问题，选用错误的认证机构和使用错误的证书标志都会给企业带来许多麻烦，甚至导致海关无法清关和承担高额的罚款压力，在申请认证时应首先识别清楚自己的商品在欧盟法规的指令分类。CE认证这个概念小编在以前的文章以及各类问答和百科已经做过详细的讲解，所以在本期的文章中小编就不多说了，这篇文章就和大家一起分析下，怎么选用欧盟CE认证机构？具体如下：
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欧盟官方查询网址一、 欧盟官方查询网址：欧盟官方网站上给予了所有欧盟CE认证机构的CE指令涵盖指令授权的范围，详情请询问瑞丰客服，我司将诚挚为您。
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公告机构二、 NB公告机构: NB是指认证机构获得欧盟官方备案批准批准的CE认证机构，有一个认证机构的批准编码，如：NB1282、NB2037等。
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指令授权查询三、 NB公告机构指令授权查询：NB指令是指在欧盟CE认证将商品指令的方式进行了分类，如：机械指令MD、医疗器械指令MDD、个人防护指令PEE、压力容器PED等；机构需要具备一定的能力扩展自己的指令范围。
经由以上操作企业就很容易识别那个机构是授权机构、那个机构是否有商品认证的授权，企业只要选用了具备认证资格的授权机构，做好CE标志的使用，不管是商品清关还是顾客交易就不会出问题了。如：1282查询结果本由欧盟认证技艺中心给予；
怎么选用认证机构
如自家商品不属于欧盟认证机构介入的范围，可以选用第三方机构或自己检测，选用时要查看该公司的营业执照、营业范围等，这里不再详述。
如自家商品属于欧盟认证机构介入的范围，那就要严格甄别了，如是代理的情况，也要谨慎检查代理范围以及机构的资质。
其次，认证机构有权认证的范围也不同，我司可以随机在欧盟官网上打开一个认证机构页面，会发现网页上列出了该机构可以认证的商品大类（例如医疗器械、个人防护装备等），还列出了具体商品的小类、可以认证的程序（例如是整体认证还是随机监督检测）以及测试依据的具体标准（适用的法规或指令的具体附件编号）。
第三，认证机构出具的证明一般叫做Attestation of Conformity，证书上会写明机构代码，与非认证机构常常出具的Certificate of Compliance，或厂商自己拟定的声明Declaration of Conformity，或仅是代表提交了材料的Notification类文件不同，要特别留意。
选用公告机构时应考虑那些在国际上有相当的著名度，并在同业界中为许多已认证的厂商所选用的公告机构，这样可以少走弯路，所以生产商在选用公告机构的时侯，可参考以下几点：
1、医疗器械认证方面的积淀；
2、所熟悉的医疗器械的范围；3、具备的资深特长，如心血管、骨科、体外诊断试剂等；4、与一些委托方的关系及委托方的资格；5、被授权的医疗器械认证范围；6、被授权的可进行的符合性评价程序；7、对已有证书的态度；8、费用；9、地点和工作语言。
认证要点
1选用NB(Notify Body)目录中的机构进行认证
NB机构：欧盟国家的第三方指定机构，承担按照标准进行检测、认证的任务，具备唯一的NB号，在公共利益范围内代表第三方，可给予合格评定；其业务能力与行为会定期接受主管当局与认可机构组织的监督检查，出现问题便有可能被撤销资格，欧盟委员会定期在官方公报上发布并更新NB名录。
境内较著名的NB机构涵盖BSI、TUV、SGS、INTERTEK等,认证前可请机构先给予NB号，另外可登陆欧盟委员会网站或者奥咨达“医械查”小程序查询认证机构名录。
2预先获悉商品分类，获得证书后进行真实性核查
企业首先确认认证商品的分类：CE中的分类往往需要根据预期用途、使用方式、使用时间、风险等进行综合评估，而无法直接根据商品名称来认定分类，建议提前与认证机构进行详细沟通。
根据医疗器械指令MDD 93/42/EEC，部分风险较低的商品可选用自我声明即可，该情况下无需选用NB机构，但应设置欧盟授权代表处（因代表处需设立在欧盟，对于首次走出国门的企业来说精力花费较大，因此可经由询问机构寻找协作）；对于风险较高的商品，需进行第三方检测、认证，该情况下的证书上必须有机构的署名和NB号，企业在获得证书后建议登陆欧盟委员会网站进行真实性核查。
经由以上分析，大家可以按照自己的要求去寻找适合的认证机构，本着距离越短时间越快的原则即可有效提升认证速度。
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